На данный момент его испытывали лишь на мышах
/imgs/2020/12/24/13/4422817/5f8b9db8f68069850307f8c13d8c96a7471b3bd5.jpg)
Израильские ученые создали новый способ лечения глухоты, который базируется на транспортировке генетического материала в клетки внутреннего уха. На данный момент испытания проводились лишь на мышах.
Результатами научной работы поделился журнал EMBO Molecular Medicine. Ученые Тель-Авивского университета взяли за основу генетическую связь глухоты. В частности, они сфокусировались на мутации в конкретном гене, приводящем к редкой форме глухоты — SYNE 4. Известно, что дети с таким дефектом при рождении слышат хорошо, однако по мере взросления теряют слух.
Исследователи нашли способ доставить генетический материал в ткани. Для этого был разработан безвредный синтетический вирус, которые, в ходе эксперимента, вводился во внутреннее ухо новорожденных мышей с геном SYNE 4, с последующим контролем их слуха посредством тестов. Впоследствии было установлено, что такой метод позволил слуху этих мышей нормально развиться.
© Ferra.ru
