Доктор Прити Бакрания и его коллеги из организации LifeArc адаптировали это антитело, чтобы иммунная система человека не распознавала его как чужеродное и принимала его. Когда исследовательская группа из Лестерского университета изучила, как и где это «гуманизированное» антитело, названное TAP01_04, связывается с усеченной формой бета-амилоида, команда получила неожиданные результаты. Исследователи обнаружили, что бета-амилоидный белок свернулся сам по себе, образовав структуру в форме шпильки.
Профессор Марк Карр из Лестерского института структурной и химической биологии при Лестерском университете объяснил: «Наша идея заключалась в том, что эта модифицированная, стабильная форма бета-амилоида потенциально может быть использована в качестве вакцины, чтобы заставить чью-то иммунную систему вырабатывать антитела типа TAP01_04».
Когда команда проверила сконструированный бета-амилоидный белок на мышах, введя его в виде «вакцины», то результат не заставил себя ждать. Организмы подопытных животных действительно вырабатывали антитела типа TAP01.
Исследователи из Геттингена затем проверили и «гуманизированное» антитело, а также смоделированную вакцину бета-амилоида, названную TAPAS, на двух разных моделях болезни Альцгеймера (тесты также проводились на мышах). Основываясь на методах визуализации, аналогичных тем, которые используются для диагностики болезни Альцгеймера у людей, ученые обнаружили, что и антитело, и вакцина помогли восстановить функцию нейронов, увеличить метаболизм глюкозы в головном мозге, восстановить потерю памяти и — даже если они не были напрямую нацелены — уменьшить образование бляшек бета-амилоида.
В настоящее время исследователи ищут коммерческого партнера для проведения клинических испытаний терапевтического антитела и вакцины. Работа является результатом сотрудничества исследователей из Лестерского университета, Медицинского центра Университета Геттингена и благотворительной организации медицинских исследований LifeArc.
